МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАСПОРЯЖЕНИЕ № 47
от 28 декабря 2004
требования к пищевым добавкам
(Title. SG. 44 из 2007)
(Официальный SG. 5 из 14.01.2005, внесены поправки. И дополненное. Нет.. 90 из 2005 шт. 44 из 05.06.2007) Раздел I
Генеральный искусства. 1. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) Это постановление определяет требования к пищевым добавкам.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007) Биологически активные добавки продаются в качестве продовольствия представлена как таковая и доставлены в конечный потребитель только расфасованный. Ст. 2. Постановление не распространяется на продукты регулируются в соответствии с ст. 3 из наркотикам и аптеки в медицине. Ст. 3. (С изменениями SG. 44 из 2007) Биологически активные добавки продаются только, если они отвечают требованиям настоящего постановления. Ст. 4. (С изменениями SG. 44 из 2007)
(1) Производители и дилеры, которые приносят на рынок в Болгарии в первый раз добавки, сообщите заранее рынке Областной инспекции по охране и контролю общественного здоровья (вуза) в штаб-квартире, где нет таких Республика Болгария - в выбранных ими вузов.
(2) уведомления вуза быть сделаны с использованием модели в Приложении № 1 к ней и применить модель ярлык, используемый для пищевой добавкой.
(3) уведомление в соответствии с пар. 2 представлена в вуз в двух экземплярах, из которых место входящий номер и один возвращается к отправителю.
(4) Для каждого пищевая добавка производится отдельное уведомление. Изменения в составе, имени или наименования БАД представить новое уведомление.
(5) Областной инспекции по охране и контролю общественного здравоохранения должна установить и поддерживать базу данных для служебного пользования уведомлений о диетических добавок на рынке.
(6) На основе информации, представленной вузом под пар. 5, Министерство здравоохранения поддерживает центральную базу данных для уведомления в соответствии с пар. 4. Ст. 5. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007), если содержимое, производство спецификации, презентации или маркировки пищевых добавок удовлетворения требований этого постановления и другие нормативные акты, касающиеся пищевых добавок, торговля с ними не запрещен или ограничен.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007), где в результате новой информации или переоценка существующих установить, что пищевая добавка, которая отвечает требованиям постановления создает опасность для здоровья потребителей реализации положений ст. 37 Закона о пищевой продукции.
(3) (Новый SG. 44 из 2007) В случаях, предусмотренных пункт. 2, компетентным органом в соответствии Закон о пищевых продуктах принимает меры незамедлительно информировать другие страны - члены Европейского союза и Европейской комиссии о принятых мерах, предоставляет информацию о причинах введения их искусства.. 6. (С изменениями SG. 44 из 2007) Биологически активные добавки продаются только в учреждениях зарегистрировано по ст. 12 Закона о пищевой продукции, а также в аптеках и аптеках.
Раздел II
Использование витаминов и минеральных веществ в пищевых добавках
(Title. SG. 44 из 2007) ст. 7. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) производства пищевых добавок используются только витаминов и минералов, перечисленных в Приложении № 1, a в формах, перечисленных в Приложении № 2.
(2) чистота критериев, перечисленных в Приложении № 2 формы витаминов и минералов в Постановление № 21 от 2002 года о конкретных критериев и требований к чистоте добавки, предназначенные для использования в пищевых продуктах ("Официальный вестник. 104 из 2002 .).
(3) Для форм витаминов и минералов, перечисленных в Приложении № 2, для которого постановление под пар. 2 не конкретные критерии чистоты, в целом приемлемым критериям чистоты рекомендованных компетентными международными организациями .. 8. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) Максимальное количество витаминов и минералов в пищевых добавках для суточная доза для людей старше 18 лет. Перечислены в приложении № 3.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007), упомянутых в пункте. Максимальное количество витаминов и минералов, чтобы рассмотреть вопрос об их включении в лекарственных форм в соответствии с которым будут предложены соответствующие пищевые добавки.
(3) Максимальные уровни под пар. 1 не применяется к беременным и кормящим женщинам.
(4) Максимальное количество витаминов и минералов, чем указанные в приложении под пар. 1, определяется с учетом:
1. верхний безопасный уровень витаминов и минералов, установленных научной оценки риска на основе общепризнанных научных данных, принимая во внимание различную степень чувствительности различных групп потребителей;
2. прием витаминов и минералов из других пищевых источников .. 9. (С изменениями SG. 44 из 2007) минимальное количество витаминов и минералов, содержащихся в дополнениях суточная доза рекомендованных заводом-изготовителем для приема не должна быть меньше 15% от контрольных значений в Приложении № 1 к Правилам № 23 от 2001 года условия и требования для питания информации о маркировке пищевых продуктов (Сизигия 53 из 2001).
В разделе III
Растения, части растений и выписки из них в пищевых добавках
(Title. SG. 44 из 2007) ст. 10. (С изменениями SG. 44 из 2007) состав пищевых добавок, разрешенных того стандартизированных растения, части растений, экстракты и их благотворное влияние на здоровье и безопасность в соответствии с рекомендациями производителя доза для ежедневного потребления. Искусство . 11. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) должно быть запрещено в состав диетических введения добавки растений и их частей, перечисленных в приложении № 4.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007) должно быть запрещено в состав БАД и добавления других растений и их частей, другие, чем те, под пар. 1, содержащий ядовитые и высокотоксичные вещества.
Раздел IV
Маркировки пищевых добавок
(Title. SG. 44 из 2007) ст. 12. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) маркировке пищевые добавки требованиям Постановления о требованиях к маркировке и презентации продуктов питания, утвержденными Указом № 136 Совета Министров в 2000 (С. . № 62 от 2000), заявив, обязательные и следующие данные:
1. (С изменениями SG 44 из 2007). Обозначения категорий питательных веществ или веществ, которые характеризуют продукт или сведения об их природе;
2. Рекомендуемая доза продукта в день;
3. предупреждение не превышать рекомендуемую суточную дозу;
4. предупреждение продукт не может быть использован в качестве замены сбалансированного питания;
5. Продукт предупреждение Хранить в недоступном для детей младшего возраста.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007) имя, под которым продукция реализуется в соответствии со ст. 12, пункт. 1 из Распоряжения по номинальной. 1, "пищевая добавка". Ст. 13. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) маркировка, представление и реклама не должна приписывать пищевые добавки свойства предотвращения, лечения или лечения болезней человека, или ссылаться на такие свойства.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007) маркировки, представления и рекламы пищевых добавок не должна содержать упоминание о том, или это означает, что сбалансированная и разнообразная диета не может обеспечить надлежащее количество пищи веществами. Ст. 14. (1) (пересмотренного SG. 44 из 2007) Количества питательных веществ или веществ с питательным или физиологическим действием присутствует в продукте должно быть объявлено на этикетке в цифровой форме. Единиц, которые будут использоваться для витаминов и минералов в соответствии с Приложением № 1а.
(2) (пересмотренного SG. 44 из 2007) Количества под пар. 1, заявил на этикетке должны быть те, которые содержатся в рекомендуемой дозы продукта в день.
(3) заявил значения пункт. 1 и 2 являются средними на основе анализа в лаборатории производителя продукта. Ст. 15. (1) Информация о витаминов и минералов может быть выражена в процентах от контрольных значений в Приложении № 1 к Правилам № 23 от 2001 года условия и требования для питания информации о маркировке пищевых продуктов.
(2) процентное выражение пункт. 1 может быть представлена в графической форме.
Дополнительные ассигнования
1. (С изменениями SG 44 из 2007.) Для целей настоящего Указа:
1. "Питательные вещества:
а) витамины;
б) минералов.
2. "Вещества с питательным или физиологическим действием" являются Pro, протеин, аминокислоты, пептиды, незаменимые жирные кислоты, рыба и растительные масла, углеводы, клетчатку, метаболиты, пробиотики и пребиотики, продукты пчеловодства, пищевые концентраты, ферменты, частей и экстракты растений , органические и неорганические биологически активные вещества, отдельно или в комбинации.
Переходные и заключительные положения
2. Постановление вступает в силу на 1.VIII.2005 2а. (Нью-SG. 44 2007 г.) вводит регулирование требования Директивы 2002/46/EC Европейского Парламента и Совета от 10 июня 2002 года о сближении законов государств-членов, связанных с пищевыми добавками. 3. (С изменениями SG. 90 из 2005 шт. 44 из 2007) Пищевые добавки, которые на рынке (произведенных или ввезенных в страну) до 01.08.2005, и которые не отвечают требованиям Постановление может быть продано до исчерпания их запасов, но не позднее 31.12.2005 г. 4. Контроль за выполнением Указа осуществляет контроль состояния здоровья. 5. Постановление выдается в соответствии со ст. 6а, пункт. 2 из пищи.

HACCP.ru | Семинары, курсы и обучение | Финансирование проектов ЕС | Центр по обеспечению качества | Вопрос-Systems